Le 10 décembre 2025, ERDERA lancera son appel transnational conjoint 2026, « Résoudre les cas non résolus de maladies génétiques et non génétiques rares grâce à la validation des variantes et à de nouvelles approches technologiques ».
ERDERA, l'Alliance européenne pour la recherche sur les maladies rares, est un partenariat européen regroupant plus de 170 organisations publiques et privées de 37 pays. L'objectif d'ERDERA est de transformer les avancées scientifiques en bénéfices concrets pour les trente millions d'Européens atteints d'une maladie rare.
L’objectif de cet appel est de résoudre les maladies génétiques rares non diagnostiquées et faire face maladies rares non génétiques complexes et multifactorielles, identifiant les variantes causales chez les patients sans diagnostic moléculaire après des tests génétiques ou génomiques antérieurs et fournissant une clarté diagnostique pour les conditions de pathogenèse inconnue ou mixte.
Les domaines d’intérêt suggérés sont :
- Validation fonctionnelle pour classer les variantes de signification incertaine (VUS) et augmenter la diversité de la recherche en génomique fonctionnelle, ou validation des VUS candidates pour améliorer les résultats pour un plus large éventail de patients en utilisant des systèmes in silico, in vitro ou des modèles animaux (par exemple, cellules éditées par CRISPR, iPSC, organoïdes, etc.) ;
- Utiliser des méthodes multi-omiques ou intégratives (par exemple, transcriptomique, épigénomique, etc.) pour résoudre des variantes ambiguës ou complexes ;
- Nouveaux outils/méthodologies non encore validés en milieu clinique, notamment la biostatistique, la bioinformatique avancée et les approches mathématiques (par exemple, prédicteurs d’effets de variante, plateformes d’annotation basées sur l’intelligence artificielle (IA), etc.) ;
- Biologie des systèmes et modélisation des mécanismes des maladies ;
- Intégration de données cliniques, environnementales, de style de vie et dérivées de capteurs ;
- Développer des graphiques de connaissances ou des cartes de maladies pour relier les informations phénotypiques et mécanistiques ;
- Utilisation d'outils avancés d'intelligence artificielle et de modélisation (graph ML, modèles causaux probabilistes).
Les groupes de recherche travaillant dans des universités ou d’autres établissements d’enseignement supérieur ou instituts de recherche, les équipes de recherche travaillant dans des hôpitaux et d’autres établissements et organisations de soins de santé, les entreprises et les organisations de défense des patients (PAO) sont éligibles pour participer.
Chaque consortium soumettant une proposition doit compter de quatre à six partenaires de recherche principaux éligibles, issus d'au moins quatre pays participants différents. Dans certains cas, le nombre de partenaires du consortium peut être porté à huit. Chaque consortium ne peut compter plus de deux partenaires éligibles d'un même pays.
Les délais de soumission des propositions sont fixés à Février 12 2026 (1ère étape) et le 8 juillet 2026 (2ème étape).
Pour plus d'informations: info@iniziativa.cc
